为贯彻落实即将施行的新《药品管理法》，近日，区市场监管局对药品监管人员、各药品零售企业和各医疗机构药品质量管理人员，分批次开展药品质量管理会议，对新《药品管理法》进行宣贯培训。

　　一是理清思路，推动主动学习。组织各药品零售企业和医疗机构召开了药品质量管理培训会议，帮助药品生产、经营和使用单位理清思路，推动其自觉加强对新《药品管理法》的学习，并依托新法开展全面自查自纠，及时整改。

　　二是防范风险，推动安全生产。组织药品生产企业开展“防风险、保安全、迎大庆”药品生产企业安全生产风险防范会议，增强药品生产企业安全生产责任及风险防范意识，推动其贯彻新《药品管理法》，落实安全生产主体责任。

　　三是强化学习，推动新法应用。邀请广州市市场监管局专家授课，对区药品监管人员开展新《药品管理法》强化学习培训。通过培训班强化学、修改部分重点学，使监管人员对新《药品管理法》的理解更加深入透彻，法规应用能力得到进一步提升。

　　通过对新《药品管理法》进行反复宣传、理论强化，全力营造全区药品生产、经营和使用单位新《药品管理法》学习氛围，积极推进“谁执法谁普法”普法责任制落实，确保新《药品管理法》宣传到位，为新法贯彻落实奠定基础。

小知识

　　新药品管理法，12月1日起施行

　　8月26日上午，十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过新修订的《药品管理法》，该法将于2019年12月1日起实施。公众可以通过市场监管总局网、全国人大网等官方途径查询新《药品管理法》。

　　新法在监管处罚方面，大幅度提高罚款额度。比如，对生产销售假药、无证生产销售药品的违法行为的罚款额度，均由原来的违法生产销售药品货值金额“两倍以上五倍以下”，提高到“十五倍以上三十倍以下”，而且规定“货值金额不足十万元人民币的按十万元人民币计算”。这意味着，新药品管理法实施后，生产销售假药、无证生产销售药品，将面临150万元以上罚款。